Długość osiowa oka
Mierzona w milimetrach; jej wydłużanie jest ważnym wskaźnikiem progresji krótkowzroczności.
Pokazujemy badania naukowe, w których autorzy wykorzystali urządzenie EyeRising, znane też jako Eyerising Myopia Management Device (EMMD). Dzięki temu łatwiej odróżnić badania tej terapii od szerszej literatury o RLRL.
Zobacz publikacjeAL i SER pomagają opisać zmianę w badanej grupie. Nie przewidują wyniku u konkretnego dziecka.
Mierzona w milimetrach; jej wydłużanie jest ważnym wskaźnikiem progresji krótkowzroczności.
Ujednolicony zapis wady refrakcji w dioptriach, używany do porównywania zmian między wizytami.
Nowe · 10 września 2026
Trzyletnie porównanie z ortokorekcją podczas aktywnego leczenia. Wynik i jego ograniczenia czytaj razem.
W badaniu przez 3 lata obserwowano 86 dzieci z krótkowzrocznością. 40 dzieci stosowało terapię RLRL z użyciem urządzenia EyeRising, a 46 dzieci było leczonych ortokorekcją.
Po trzech latach średnia długość osiowa oka w grupie EyeRising praktycznie się nie zwiększyła — średnia zmiana wyniosła 0,00 mm. W grupie ortokorekcji średnie wydłużenie osiowe wyniosło +0,45 mm.
W praktyce oznacza to, że w badanej grupie dzieci stosujących EyeRising obserwowano bardzo silne zahamowanie wydłużania się oka, czyli jednego z najważniejszych parametrów progresji krótkowzroczności.
Autorzy raportowali tzw. complete myopia control u 82,5% dzieci w grupie RLRL, w porównaniu z 37,0% dzieci w grupie ortokorekcji.
W badaniu nie odnotowano poważnych zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem.
Identyfikacja urządzenia: Sekcja interwencji wprost podaje EyeRising device (Suzhou Xuanjia Optoelectronics Technology Co., Ltd.).
Ograniczenia: Badanie miało charakter retrospektywny, jednoośrodkowy i nierandomizowany. Wyniki opisują obserwację kliniczną podczas aktywnego leczenia i nie stanowią dowodu przyczynowej przewagi jednej terapii nad drugą.
Deklaracja interesów autorów
Mingguang He zadeklarował funkcję dyrektora i udziałowca Eyerising Ltd oraz Eyerising International Pty Ltd.
Podstawa kliniczna
Mała oś dowodowa urządzenia: randomizacja, kontrola pozorowana, obserwacja po badaniu i grupa z wysoką krótkowzrocznością.
Podstawowe wieloośrodkowe badanie randomizowane: 264 dzieci przydzielonych do grup; oceniano AL i SER przez 12 miesięcy.
Identyfikacja urządzenia: Pełna publikacja identyfikuje Eyerising (Suzhou Xuanjia Optoelectronics Technology).
Ograniczenia: Wyniki dotyczą badanej populacji, protokołu i czasu obserwacji; nie są prognozą skuteczności u pojedynczego dziecka.
Randomizowane, podwójnie zaślepione porównanie z urządzeniem pozorowanym o obniżonej mocy.
Identyfikacja urządzenia: Opis interwencji wymienia Eyerising (Suzhou Xuanjia Optoelectronics Technology).
Ograniczenia: Wynik jest związany z zastosowaną kontrolą pozorowaną i okresem obserwacji; nie przesądza o trwałości efektu po zakończeniu terapii.
Obserwacja uczestników wcześniejszego RCT: opisuje kontynuację terapii, drugi rok obserwacji oraz zmianę po zakończeniu leczenia, w tym rebound.
Identyfikacja urządzenia: Metody wskazują desktop light therapy device (Eyerising, Suzhou Xuanjia Optoelectronics Technology).
Ograniczenia: Drugi rok nie był nowym, niezależnym randomizowanym badaniem.
Wieloośrodkowe, randomizowane badanie 192 dzieci i nastolatków z wysoką krótkowzrocznością; obserwacja trwała 12 miesięcy.
Identyfikacja urządzenia: Pełna publikacja w opisie interwencji podaje portable desktop device (Eyerising International).
Ograniczenia: Autorzy wskazują potrzebę dalszej oceny długoterminowej skuteczności i bezpieczeństwa.
Bezpieczeństwo urządzenia
Analiza ekspozycji oraz pojedynczy sygnał kliniczny wymagają odrębnej interpretacji. Kwalifikacja, kontrola objawów i OCT pozostają ważne.
Analiza radiometryczna i modelowanie bezpieczeństwa ekspozycji dla konkretnego urządzenia.
Identyfikacja urządzenia: Autorzy analizują wprost Eyerising Myopia Management Device (EMMD).
Ograniczenia: To preprint bez recenzji naukowej, a nie badanie kliniczne dzieci. Nie rozstrzyga samodzielnie bezpieczeństwa w praktyce klinicznej.
Opisano uszkodzenie siatkówki u jednego dziecka po ekspozycji. To sygnał bezpieczeństwa wymagający uwagi przy kwalifikacji i monitorowaniu.
Identyfikacja urządzenia: Opis przypadku wymienia Eyerising (Suzhou Xuanjia Optoelectronics Technology).
Ograniczenia: Pojedynczy opis przypadku nie określa częstości zdarzenia ani ryzyka populacyjnego; nie jest badaniem kohortowym.
Dalsza lektura
Ta strona pokazuje wyłącznie publikacje bezpośrednio związane z EyeRising / EMMD. Pełna literatura RLRL — badania innych urządzeń, metaanalizy, porównania metod, bezpieczeństwo, obserwacje długoterminowe i mechanizm — jest utrzymywana w osobnych serwisach evidence.