Wdrożenie Eyerising w placówce.
Ścieżka dla lekarzy, optometrystów, ortoptystów i osób odpowiedzialnych za organizację pracy placówki.
Otrzymaj pakiet wdrożeniowyMetoda Nowaka
Jesteś lekarzem? Zapoznaj się z metodologią wdrożenia dotyczącą prowadzenia kontroli progresji krótkowzroczności i klinicznego wykorzystania RLRL.
Stanowisko eksperckie i dokument wdrożeniowy opisujący ścieżkę kontroli progresji krótkowzroczności: kwalifikację lekarską, ocenę biometryczną, monitorowanie bezpieczeństwa oraz podział odpowiedzialności w klinicznym wykorzystaniu RLRL.
Dokument nie jest wytycznymi konsensusowymi towarzystwa naukowego i nie zastępuje indywidualnej oceny lekarza ani instrukcji używania urządzenia.
Autor: prof. Michał Szymon Nowak
Wersja 1.1 · 7 września 2026 · drugie wydanie tego samego dokumentu, po wersji 1.0.
Expert Position and Clinical Implementation Guidance for the Management of Myopia Progression in Polish Children and Adolescents
Do pobrania: RLRL-WP-PL-v1.1. Oryginał dokumentu i historia wersji: Zenodo, DOI 10.5281/zenodo.22698142.
Najważniejsze założenia Białej Księgi
Ustrukturyzowana ścieżka kontroli progresji krótkowzroczności u dzieci i młodzieży — od kwalifikacji do decyzji o zakończeniu terapii.
- Kwalifikacja i biometria
- Metoda Nowaka obejmuje ocenę lekarską, długość osiową (AL), refrakcję i obrazowanie OCT. OCT plamki jest obowiązkowe przed RLRL oraz podczas zaplanowanych kontroli strukturalnych.
- AL jako punkt odniesienia
- Seryjne pomiary i tempo wydłużania oka pozwalają oceniać progresję oraz odpowiedź na leczenie. Rejestr sesji urządzenia nie zastępuje pomiarów klinicznych. Siatki regionalne dostarczają kontekstu; nie są polskimi normami diagnostycznymi.
- Dobór interwencji — poziomy 0–3
- Ścieżka obejmuje premiopię, ustaloną krótkowzroczność, progresję i wysoką krótkowzroczność. RLRL jest jedną z interwencji w całym procesie. Nie jest nazwą dla dowolnego źródła czerwonego światła; dokument dotyczy Eyerising EMMD stosowanego zgodnie z IFU.
- Bezpieczeństwo i zasady postępowania
- Kwalifikacja, monitoring strukturalny i czynnościowy oraz kryteria przerwania wyznaczają granice stosowania. RLRL nie stosuje się równocześnie z atropiną. Nie odstawiaj samodzielnie leku; zmianę leczenia ustala lekarz. Objawy kliniczne trafiają do lekarza, a usterki do wsparcia technicznego.
- Kontynuacja, eskalacja i zakończenie
- Decyzje należą do lekarza. Dokument omawia ryzyko odbicia po zakończeniu RLRL; nie istnieje zwalidowany randomizowany protokół wygaszania, który rodzic mógłby stosować samodzielnie.
- Dowody i ograniczenia
- Biała Księga rozdziela wyniki badań randomizowanych, obserwacyjnych i dane mechanistyczne. Wskazuje ograniczenia danych długoterminowych, przewagę badań z Azji Wschodniej i brak polskich populacyjnych norm AL. Stanowisko eksperckie nie jest wytyczną konsensusową towarzystwa naukowego.
Źródło: RLRL-WP-PL-v1.1, 07.09.2026, rozdziały 3–9; dostarczone opracowanie „Metoda Nowaka — najważniejsze założenia Białej Księgi”.
Sześć kroków wdrożenia
-
Zespół i odpowiedzialność
Ustal lekarza kwalifikującego, zespół wykonawczy i koordynatora technicznego.
-
Dokumentacja
Zapoznaj zespół z Metodą Nowaka, właściwą IFU i zakresem certyfikatu QMS.
-
Diagnostyka i kwalifikacja
Zapewnij badania, w tym AL i OCT, oraz formalną decyzję lekarza przed terapią.
-
Uruchomienie techniczne
Uzgodnij dostawę, aplikację, instruktaż i obsługę z Euromedic Poland.
-
Przygotowanie rodziny
Przekaż plan terapii, zasady nadzoru, kontakt medyczny i kontakt do wsparcia technicznego.
-
Monitoring i decyzje
Realizuj kontrole. Lekarz ocenia kontynuację, eskalację i zakończenie terapii.
Jasny podział odpowiedzialności
- Lekarz
- Kwalifikacja, diagnostyka, wykluczenie przeciwwskazań i wszystkie decyzje terapeutyczne.
- Placówka
- Przygotowanie badań, realizacja protokołu po kwalifikacji, dokumentowanie kontroli i edukacja rodziny.
- Euromedic Poland
- Dostawa, uruchomienie, aplikacja, instruktaż techniczny i wsparcie techniczne. Parametry emisji są fabrycznie zablokowane przez producenta.
Materiały dopasowane do Ciebie.
Wybierz ścieżkę. Rodzic otrzymuje przewodnik, a profesjonalista dokumenty potrzebne do przygotowania placówki.
Pytania o stan zdrowia dziecka kieruj do lekarza. Euromedic odpowiada za urządzenie, wdrożenie techniczne i wsparcie techniczne.
Znajdź placówkę i kontakt medyczny ↗W sprawach technicznych: +48 512 121 252
Przygotowujesz wdrożenie Eyerising w swojej placówce? Skontaktuj się z Euromedic Poland w sprawie urządzenia, dokumentacji i wsparcia technicznego.
Zadzwoń do dystrybutora: +48 512 121 252
Parametry mają
swoje źródło.
Instrukcja używania oraz certyfikat systemu zarządzania jakością producenta. Przy każdym pliku podajemy wersję i zakres dokumentu.
Instrukcja używania RS-200-1A · v3.1 · 18.07.2023 · EN · PDF, 2,1 MB Certyfikat EU QMS MDR 759435 R000 · BSI 2797 · EN · PDF, 410 kBIFU: egzemplarz udostępniony przez Euromedic Poland. Stosuj instrukcję dołączoną do konkretnego urządzenia.
759435
System zarządzania jakością
Producent: Eyerising International Pty Ltd
Okres podany w dokumencie:
18.08.2022–17.08.2027
Dowody naukowe
Technologia RLRL jest przedmiotem badań klinicznych, przeglądów systematycznych i obserwacji długoterminowych.
